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人淀粉样蛋白β简介
阿尔茨海默病（AD）是淀粉样蛋白β（Aβ）肽在脑中积累的神经退行性疾病，主要症状是认知功能下降。一般认为凝聚成不溶性纤维（原纤维）的Aβ形成老年斑，这使神经元变异并发展出疾病的症状。（这被称为“淀粉样蛋白假说”）。
然而，由于作为缩合过程的中间体的可溶性Aβ寡聚体具有强烈的突触作用伤害作用，“寡聚体假说”现在变得越来越有效，认为该疾病由于认知功能下降而发展。据报道，当从细胞分泌的或从AD患者脑中提取的Aβ寡聚体被注射到大鼠脑中时，其引起突触功能障碍并研究记忆丧失。此外，实际上也观察到AD患者的脑内Aβ寡聚体与健康个体相比正在增加。
人淀粉样蛋白β实验原理
该试剂盒采用的是固相夹心原理。样品和酶标记抗体的主要反应是在U板上进行初次温育，将该温育的混合物加入到包被板中并进行第二次反应。洗涤去除未与包被抗体结合的组分，使用四甲基联苯胺（TMB）作为着色剂（色原）。显色的强度反映了与抗人Aβ（N）（82E1）小鼠单克隆抗体结合的分子的量，特异性识别人Aβ的N末端，具有两个或更多个表位。测量结果以摩尔浓度计算，作为Aβ（1-16）上标准化的相对值。
人淀粉样蛋白β检测范围
18.98-1215pmol/L
人淀粉样蛋白β预期用途
1.该试剂盒可在血清、EDTA-血浆和脑组织提取物中检测与两个或多个表位（低聚物，带有蛋白质的聚合物等）的抗人Aβ（N）（82E1）小鼠单克隆抗体结合的人Aβ分子。
2.由于结果以Aβ二聚体标准摩尔浓度计算，与检测到的各种分子的重量或数量不成正比。
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科润达 人淀粉样蛋白β